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外观与性状：类白色粉末
包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(2mg/ml)
产品描述：基本信息 产品编号： M10032 产品名称： MHY1485 CAS: 326914-06-1   储存条件 粉末 2-8℃ 四年     分子式： C17H21N7O4 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 387.39 -20℃ 1个月 化学名：  4,6-Di-4-morpholinyl-N-(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 3.75mg/mL (9.68mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility:≥0.77mg/mL(1.99mM);Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 0.77 mg/mL (1.99 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 7.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450 μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1 mL。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥0.77mg/mL(1.99mM);Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 0.77 mg/mL (1.99 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 7.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.5814mL 12.9069mL 25.8138mL 5mM 0.5163mL 2.5814mL 5.1628mL 10mM 0.2581mL 1.2907mL 2.5814mL   生物活性 产品描述 一种有效的细胞渗透性mTOR激动剂,也能有效抑制autophagy。 靶点 mTORC1 mTORC2 Autophagy 体外研究 MHY1485 (10μM;4 hours) shows that GCDC-induced autophagic activity is inhibited by upregulating p-mTOR expression and downregulating LC3 and p62 expression in HCC cells.MHY1485 (5μM;6 hours) increases the LC3II/LC3I ratio in a dose and time-dependently manner due to presumably inhibited LC3II degradation in rat liver Ac2F cells.MHY1485 (0.5-2μM;6 hours) increases the phosphorylation of mTOR at ser2448 and upregulates the level of phosphorylation of 4E-BP1 in a dose-dependently manner in Ac2F cells. Western Blot Analysis Cell Line: HCC cells Concentration: 10μM Incubation Time: 4 hours Result: Upregulated p-mTOR and downregulated LC3 and p62 expression. 体内研究 MHY1485 (intraperitoneal injection;10mg/kg,2 days) blocks the autophagy signaling induced by follicle-stimulating hormone (FSH).It increases p-mTOR and p-S6K1 expression levels,whereas LC3 expression shows no marked change compared to that in the control group. Animal Model: 4-week-old female ICR mice Dosage: 10mg/kg,2 days Administration: Intraperitoneal injection Result: Suppressed the autophagy level following FSH treatment.
保存条件：2-8℃

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