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熔点：316.33°C
包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种高选择性的GSK-3抑制剂。
溶解性：溶于DMSO(10mg/ml)
储备液保存：-80°C, 1 years -20°C, 6 months
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.47 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.47 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：建议现用现配，在短期内尽快用完。 3、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water Solubility: 5 mg/mL (10.74 mM); 悬浊液; 超声助溶 4、请依序添加每种溶剂： 20% SBE-β-CD adjusted to pH 4-4.5 with 1 N acetic Solubility: 5 mg/mL (10.74 mM); 澄清溶液; 超声助溶 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：GSK-3β:6.7 nM (IC50);GSK-3α:10 nM (IC50);cdc2:8800 nM (IC50)
体外研究：Laduviglusib (1-10 μM，3 天)降低 ES-D3 细胞的活力，IC50 为 4.9 μM。 Laduviglusib (5 μM，48 小时)激活 ES-D3 细胞和 ES-CCE 细胞中的经典 Wnt 通路。 Laduviglusib (3 μM，4 天)抑制 ES 细胞分化为神经细胞。 Laduviglusib (1 μM，2 周)通过阻断 3T3-L1 前脂肪细胞中 C/EBPα和PPARγ的诱导来抑制脂肪生成。 Laduviglusib (2.5 μM，24 小时)保护 Lgr5+ 细胞免受辐射诱导的细胞凋亡。
体内研究：Laduviglusib (30 mg/kg，po) 快速降低血浆葡萄糖。 Laduviglusib (2 mg/kg，ip) 保护小鼠免受辐射引起的致命性胃肠道损伤。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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