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MX69  ≥98%(HPLC)

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包装规格：2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(95mg/mL)和乙醇
产品描述：基本信息 产品编号：M10043 产品名称：MX69 CAS: 1005264-47-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C27H26N2O4S 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 474.57 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO 95mg/mL (200.18mM) Ethanol 41mg/mL (86.39mM) Water Insoluble 体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.1072mL 10.5359mL 21.0717mL 5mM 0.4214mL 2.1072mL 4.2143mL 10mM 0.2107mL 1.0536mL 2.1072mL 50mM 0.0421mL 0.2107mL 0.4214mL   生物活性 产品描述 一种MDM2/XIAP抑制剂。 靶点/IC50 Mdm2(Cell-free assay) 2.34μM(Kd)   体外研究 MX69 blocks the MDM2 protein-XIAP RNA interaction, leading to MDM2 degradation. MX69 shows minimal inhibitory effect on normal human hematopoiesis in vitro and is very well tolerated in animal models. MX69-induced MDM2 downregulation results not only in inhibition of XIAP expression, but also in activation of p53, which contributes to cancer cell apoptosis in vitro.MX69-induced MDM2 downregulation results in activation of p53 which contributes to inhibition of cancer cell proliferation in vivo. 体内研究 MX69-induced MDM2 downregulation results in activation of p53 which contributes to inhibition of cancer cell proliferation in vivo.   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验:   细胞系 6种ALL细胞系(EU-1, EU-3, EU-6, EU-8, SUP-B13和UOC-B1)以及6种NB细胞系(NB-1691, NB-1643, SH-EP1, IMR-32, SK-NSH和LA1-55N) 浓度 0-10μM 处理时间 24h 方法 用WST试验检测先导物的毒性作用。将培养于96孔板的细胞，用不同浓度的化合先导物进行处理，处理20小时。将25mgWST加入到每孔，继续孵育4小时。然后读取吸光值。   动物实验:   动物模型 SCID小鼠 剂量 50, 75, 100mg/kg 给药处理 腹腔注射
保存条件：-20℃

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