生物试剂
>
生化试剂
>
信号通路
> HPI-4
加入收藏 取消收藏

HPI-4  ≥98% (HPLC)

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(10 mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号： H70011 产品名称： HPI-4 CAS: 302803-72-1   储存条件 粉末 -20℃ 三年 2-8℃ 二年 分子式： C17H9Cl2N3O2 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量 358.18 -20℃ 1个月 化学名：  (2E)-3-(2,4-dichlorophenyl)-3-oxo-2-(4-oxo-1H-quinazolin-2-ylidene)propanenitrile Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 70 mg/mL (195.4325 mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内(现配现用): 请依序添加每种溶剂：10% DMSO-40% PEG300 -5% Tween-80-45% saline，Solubility: ≥ 2.5mg/mL(6.98 mM); Clear solution 此⽅案可获得≥2.5 mg/mL (6.98 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以1 mL⼯作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50 μ L Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450 μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1 mL。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。  制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1 mM 2.7919 mL 13.9595 mL 27.9189 mL 5 mM 0.5584 mL 2.7919 mL 5.5838 mL 10 mM 0.2792 mL 1.3959 mL 2.7919 mL 50 mM 0.0558 mL 0.2792 mL 0.5584 mL  生物活性 产品描述 一种Hedgehog通路抑制剂。 靶点 Hedgehog      体外研究 HPI-4并不直接靶向Smo。它能抑制内源性Gli1和Gli2的活性，但并不直接作用于这些转录因子（GLIs）。HPI-4显著地抑制神经祖细胞的增殖，在小脑颗粒神经元前体细胞中减少细胞周期蛋白D1、Gli1、Gli2、N-Myc的转录本细胞水平。HPI-4通过干扰纤毛发生发挥作用。HPI-4的处理大大减少人类软骨肉瘤细胞的增殖、侵袭和迁移能力。此外，HPI-4干扰HH信号通路所介导的纤毛发生、抑制原纤毛相关的蛋白IFT88的表达。HH下游效应分子GLI2受到抑制，阻止甲状旁腺素相关的蛋白，影响MAPK/ERK调节的基质金属蛋白酶（MMP2和MMP9）。 体内研究 在斑马鱼模型中，纤毛发生抑制剂HPI-4可有效阻止胰腺纤维化和破坏。 特征    推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验：   细胞系： 人类软骨肉瘤细胞系SW1353 浓度： 0, 5和10 μM 处理时间： 0, 1, 3, 6, 9天 方法： 使用MTS-8试验检测该化合物对细胞增殖的影响和其细胞毒性。将细胞以2000个细胞每孔的密度铺于96孔板，用含10%FBS的DMEM/F12培养基进行培养。将不同浓度的HPI-4（0,5,10 μM）加入其中，培养0, 1, 3, 6 或 9天。向每孔加入10 μL MST-8，在黑暗状态下孵育90分钟。测量450 nm处的吸光值。
保存条件：-20℃

猜你喜欢