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WY-14643  ≥98%(HPLC)

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包装规格：250mg 1g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO (65mg/ml)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: 10 mg/mL (30.88 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 10 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.42 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.42 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：PPARα;PPARγ;0.63 μM (EC50);32 μM (EC50);
体外研究：Pirinixic acid (Wy-14643) 是 PPARα 的激动剂，小鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 为 0.63 μM，32 μM，人 PPARα，PPARγ 为 5.0 μM，60 μM，35 μM和 PPARδ。 Pirinixic acid (Wy-14643；0，10，100 μM) 增强滑膜成纤维细胞中 PPAR-α 的蛋白表达。Pirinixic acid (0，10，100 μM) 对 LPS 刺激的滑膜成纤维细胞中的 NO 和 PGE2 产生有抑制作用。Pirinixic acid 还有效下调滑膜成纤维细胞中炎症介质如 VCAM-1、ICAM-1、ET-1 和 TF 的表达，阻断滑膜成纤维细胞中 LPS 诱导的 NF-kB 活化、IkB 磷酸化和 NF-kB 核转位，但 Pirinixic acid 对 PPAR-α 沉默的细胞没有影响。
体内研究：Pirinixic acid (Wy-14643；10 mg/kg，iv) 降低肥胖大鼠的肝损伤和脂质过氧化 (MDA) 水平。Pirinixic acid 还会导致 Sham 和缺血再灌注 (IR) 组的 SIRT1 活性增加，但对 SIRT3 蛋白表达没有影响。Pirinixic acid 可提高大鼠的 NAD+ 和 ATP 水平，并防止内质网应激 (ERS)。
产品描述：一种高效的PPARα激动剂,对鼠的PPARα和PPARγ 的EC50值分别为0.63μM和32 μM，对人的PPARα，PPARγ和PPARδ的EC50值分别为5.0μM，60 μM，35 μM。 WY-14643 is a selective PPARα agonist. WY-14643 negatively inhibits NF-κB transcriptional activity and decreases the inflammatory response in vitro and in vivo.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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