EX-527 促销 ≥98%(HPLC)
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| 包装规格: | 5mg 25mg 100mg in glass bottle |
| 产品简介: | 一种有效和选择性的 SirT1 (黑腹果蝇中的 Sir2) 抑制剂,IC50 值为 123 nM。Selisistat 缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。 |
| 溶解性: | 溶于DMSO(>20mg/mL) |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.05 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.05 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.05 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | IC50: 123 nM (SirT1) |
| 体外研究: | Selisistat (1-10 μM) inhibits the deacetylation activity of both human SirT1 and Drosophila Sir2 in transfected cells. |
| 体内研究: | Selisistat (5 and 20 mg/kg, PO, daily; transgenic R6/2 mice beginning at 4.5 weeksof age to death) is protective in the R6/2 mouse model of Huntington’s disease (HD). |
| 激酶实验: | GST-SIRT1脱乙酰基酶实验: 在pDEST27 Gateway载体中使用FuGENE-6使293T细胞短暂转染GST标记的人SIRT1。 48小时后,用50 mM Tris, pH 8.0, 120 mM NaCl, 1 mM EDTA,和 0.5% Nonidet P-40溶解细胞,加入完整Mini蛋白酶抑制剂片。使用谷胱甘肽-琼脂糖凝胶珠从溶解物中纯化GST-SIRT1,然后在以上buffer 中进行冲洗。在EX 527 (48 pM 到100 μM)存在时,使用30 ng GST-SIRT1进行脱乙酰反应。使用Fluor de Lys 试剂盒 ,使用包含p53的379到 382 残基,且在lysine 382位点乙酰化的荧光肽,测定脱乙酰作用。使乙酰化赖氨酸残基与一部分aminomethylcoumarin进行耦合。SIRT1使肽段脱乙酰化,随后加入蛋白水解显影剂,释放荧光aminomethylcoumarin。酶和170 μM NAD+及100 μM p53荧光肽在37oC下温育45分钟,随后在显影剂中温育15分钟。分别在460 nm处测定荧光值,用相对荧光单位表示酶活性。 |
| 细胞实验: | 细胞系:NCI-H460, MCF-7, U-2 OS和 HMEC 浓度:溶于 DMSO, 终浓度为1 μM 时间:48 或72小时 方法:测定细胞活力, 用 EX 527处理细胞48小时。通过细胞Titer-Glo荧光实验测定细胞活力,测定全部 ATP水平,作为细胞数的一个指数。在Luminoskan Ascent读数仪上测定荧光值。测定增殖实验中,在培养基中加入EX 527,然后立即加入0.5 μCi/mL [14C]胸甘。在Microbeta液体闪烁计数器上测量,在48小时(测定HMEC)或72小时(测定NCI-H460, MCF-7, 和U-2 OS细胞)测定实验板。在Cytostar-T组织培养板上通过接近闪烁体而测定渗透到细胞的胸甘。 |
| 动物实验: | 动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠 剂量:5 μg 给药处理:脑室内注射 |
| 保存条件: | -20℃ |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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