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熔点：60-65°C
外观与性状：白色结晶性粉末
包装规格：50mg 100mg 1g in glass bottle
产品简介：一种胃质子泵抑制剂。 Levolansoprazole is a proton pump inhibitor that irreversibly inhibits H+/K+-stimulated ATPase pumps in parietal cells (IC50 = 5.2 μM), inhibiting gastric acid secretion and increasing intragastric pH. It also inhibits acid formation in isolated canine parietal cells (IC50 = 82 μM). Lansoprazole is an enantiomerically pure form of lansoprazole. Both (S)- and (R)-lansoprazole are pharmacologically active with similar potencies。
溶解性：DMSO：125 mg/mL (338.42 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (protect from light)
体外研究：0.3 至 3 μM 的 Lansoprazole 以浓度依赖性方式抑制胃酸形成（IC50 为 0.76 μM）。 Lansoprazole(30-300 μM) 均可诱导浓度依赖性、可逆且可重复的动脉松弛。
体内研究：Lansoprazole (20-40 mg/kg) 处理可显着减轻 STZ 和 HFD 引起的记忆缺陷、生化和组织病理学改变。 Lansoprazole（20 mg/kg 和 40 mg/kg，口服）显着降低 STZ 和 HFD 诱导的 AChE 活性增加。 Lansoprazole（20 mg/kg 和 40 mg/kg，口服）可显着降低 STZ 和 HFD 引起的脑MPO 水平升高。另外，用 Lansoprazole（20 mg/kg 和 40 mg/kg，口服）处理的 HFD 小鼠与对照动物相比，体重显着下降。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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