BAY-899  ≥98%

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
包装规格:5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品描述:基本信息 产品编号: B11727 产品名称: BAY-899 CAS: 2471967-92-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式: C25H19F2N5O2 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 459.45 -20℃ 一个月 化学名:  (5S)-N-[2-(4-Fluorophenoxy)pyrimidin-5-yl]-5-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-6-carboxamide Solubility (25°C):   体外:   DMSO 130mg/mL (282.95mM; Need ultrasonic) Ethanol   Water   体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 3.5mg/mL (7.62mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 3.5mg/mL (7.62mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 35.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80,混合均匀;然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 2.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 3.5mg/mL (7.62mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 3.5mg/mL (7.62mM,饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 35.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中,混合均匀。 3.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 3.5mg/mL (7.62mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 3.5mg/mL (7.62mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 35.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.1765mL 10.8826mL 21.7652mL 5mM 0.4353mL 2.1765mL 4.3530mL 10mM 0.2177mL 1.0883mL 2.1765mL   生物活性 产品描述 一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂,对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185nM 和 46nM。BAY-899 可以降低性激素水平。 靶点 IC50: 185nM (hLH) and 46nM (rLH) 体外研究   体内研究 BAY-899 (oral; 12.5mg/kg/day; for 8 days) shows an efficiency to reduce serum estradiol levels in intact female rats. BAY-899 (iv of 0.5mg/kg or po of 2mg/kg) has a t1/2 of 11 hours and 12 hours for iv and po. And the Cmax is 0.97kg/L and 0.24kg/L for iv and po Animal Model: Intact female rats Dosage: 12.5mg/kg Administration: Oral; for 8 days Result: Showed an efficiency to reduce serum estradiol levels.   Animal Model: Female and male Wistar rats Dosage: 0.5mg/kg of iv or 2mg/kg of po Administration: Iv or po Result: Has t1/2s of 11 hours and 12 hours for iv and po. And the Cmaxs are 0.97kg/L and 0.24kg/L for iv and po.
保存条件:-20℃