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Kelatorphan  

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包装规格：1mg 5mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： K10178  产品名称： Kelatorphan CAS: 92175-57-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C14H18N2O5 溶于液体 -80℃ 二年 分子量： 294.30     化学名：  (3-(N-Hydroxy)carboxamido-2-benzylpropanoyl)alanine Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 一种脑啡肽降解酶 (enkephalin degrading enzymes) 的全抑制剂。 靶点 Enkephalin degrading enzyme.   体内研究 The administration of Kelatorphan alone (50μg) could result in a strong increase of intact [3H]enkephalin content corresponding to 80±11% of total recovered radioactivity.In normal awake rats,Kelatorphan (10±20mg/kg i.v.) increases minute-volume.The increase in ventilation is due to a dose-dependent increase in breathing frequency.In arthritic rats Kelatorphan (20mg/kg i.v.) increases ventilation and there is no significant difference between arthritic and non-arthritic rats.In pentobarbital-anesthetized rats,a slight (116%) but significant increase of respiration is also produced by Kelatorphan (20mg/kg,n=6) 10±15 min after administration.The effects of Kelatorphan are not antagonized by a pretreatment with a small dose of naloxone (0.2mg/kg i.v.,15 min before Kelatorphan),but a larger dose (1mg/kg) significantly antagonized Kelatorphan (20mg/kg) at 5 and 10 min in awake rats.
保存条件：-20℃

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