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TC-MCH 7c  ≥98%

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包装规格：5mg 10mg 25mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： T11461  产品名称： TC-MCH 7c CAS: 864756-35-4   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C24H25FN2O3 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量 408.47 -20℃ 1个月 化学名：  4-[(4-Fluorophenyl)methoxy]-1-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-2(1H)-pyridinone Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 一种苯基吡啶酮衍生物，一种口服有效的，选择性的且可穿透血脑屏障的 MCH1R 拮抗剂。 靶点 IC50:5.6nM (hMCH1R)Ki:3.4nM (hMCH1R) and 3.0nM (mouse MCH1R) 体外研究 TC-MCH 7c has an IC50 of 9.7μM for MCH1R in [Ca2+]i mobilization.TC-MCH 7c has IC50s of 23nM and 9.0μM for FLIPR and hERG,respectively. 体内研究 TC-MCH 7c (oral;3-30mg/kg;once-daily for 1.5 months) exhibits excellent body weight reduction in a dose-dependent manner in DIO mice model.TC-MCH 7c (oral;3-30mg/kg) with 30mg/kg has plasma concentrations of 5.1,1.8,and 0.7μM at 2,15,and 24 hours,respectively. Animal Model: C57BL/6J DIO mice Dosage: 3,10 and 30mg/kg Administration: Oral;once-daily for 1.5 months Result: Exhibited excellent body weight reduction in a dose-dependent manner.   Animal Model: Diet-induced obesity mice Dosage: 3,10 and 30mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) Administration: Oral Result: Plasma concentrations at 2,15,and 24 hours were 5.1,1.8,and 0.7μM,respectively.
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