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| 包装规格: | 100mg 250mg 1g 5g in glass bottle |
| 溶解性: | 溶于DMSO(100mg/mL超声) |
| 产品描述: | 基本信息 产品编号: G70038 产品名称: Glycopyrrolate CAS: 596-51-0 储存条件 粉末 2-8℃ 四年 分子式: C19H28BrNO3 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量: 398.33 -20℃ 1个月 化学名: 3-(2-Cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenylacetoxy)-1,1-dimethylpyrrolidin-1-ium bromide Solubility (25°C): 体外: DMSO 65mg/mL (163.18mM) Ethanol 59mg/mL (148.11mM) Water 79mg/mL (198.32mM) 体内(现配现用): <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1mg 5mg 10mg 1mM 2.5105mL 12.5524mL 25.1048mL 5mM 0.5021mL 2.5105mL 5.0210mL 10mM 0.2510mL 1.2552mL 2.5105mL 50mM 0.0502mL 0.2510mL 0.5021mL 生物活性 产品描述 竞争性毒蕈碱拮抗剂,可解痉挛。 靶点 Muscarinic receptor 体外研究 Glycopyrrolate以剂量依赖方式抑制由EFS诱导的豚鼠气管和人类呼吸道的收缩。在竞争性研究中,glycopyrrolate结合人类肺外围和呼吸道平滑肌(HASM)毒蕈碱型受体,其亲和力单位在纳摩尔级别(Ki=0.5-3.6nM)。Glycopyrrolate对M1-M3受体的结合没有选择性。动力学研究表明,glycopyrrolate缓慢地从HASM毒蕈碱型受体解离出来。 推荐实验方法(仅供参考) 动物实验: 动物模型 BACHD小鼠(C57BL6/J背景) 剂量 75µg/kg |
| 保存条件: | 2-8℃ |
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