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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(125mg/mL）
产品描述：基本信息 产品编号： O10364  产品名称： Oxotremorine M iodide CAS: 3854-04-4   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C11H19In2O 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 322.19 -20℃ 1个月 化学名：  AMMONIUM,(4-(2-OXO-1-PYRROLIDINYL)-2-BUTYNYL)TRIMETHYL-,IODIDE Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.1038mL 15.5188mL 31.0376mL 5mM 0.6208mL 3.1038mL 6.2075mL 10mM 0.3104mL 1.5519mL 3.1038mL   生物活性 产品描述 一种有效的，非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。Oxotremorine M iodide 通过毒蕈碱受体依赖和独立机制增强 NMDA 受体。 靶点 mAChR   体外研究 Oxotremorine M iodide (0.1,0.3,1,3,10,30μM) inhibits KCNQ2/3 currents in the concentration-dependence.Oxotremorine M iodide elicits a robust phosphoinositide response characterized with an EC50 of 0.22μM.Oxotremorine M iodide has EC50s of 0.36,0.52,1.62,and 1.48μM for wild-type,M2,M3,and M2/M3 knockout mice,respectively. 体内研究 Oxotremorine M iodide (0.5mg/kg;s.c.) increases Ddopamine (DA) release in the medial prefrontal cortex (mPFC) and has no effect in the nucleus accumbens (NAC) in male sprague-dawley albino rats weighing 250-350g.
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