生物试剂
>
生化试剂
>
信号通路
> Rp-8-CPT-cAMPS sodium
加入收藏 取消收藏

Rp-8-CPT-cAMPS sodium  

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
包装规格：1mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号：R10448 产品名称：Rp-8-CPT-cAMPS sodium CAS: 221905-35-7   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C16H14ClN5NaO5PS2 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 509.86     化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。 靶点/IC50 PKA 体外研究 Rp-8-CPT-cAMPS (100μM; 15 min) blocks phosphorylation of VASP by 6-Bnz-cAMP and largely reduces VASP phosphorylation by forskolin and fenoterol.Rp-8-CPT-cAMPS (100μM; 30 min) reduces GTP-loading of Rap1 by both 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP and 6-Bnz-cAMP.Rp-8-CPT-cAMPS (100μM; 30 min) largely diminishes the augmentation of bradykinin-induced IL-8 release by the PKA activator 6-Bnz-cAMP and the Epac activator 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP.Rp-8-CPT-cAMPS (10μM) inhibits the endothelium-dependent and -independent relaxation which induced by Venom in precontracted rat mesenteric artery rings.
保存条件：-20℃

猜你喜欢