MI-773 ≥98%
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| 包装规格: | 1mg 5mg 10mg 50mg 100mg in glass bottle |
| 溶解性: | 溶于DMSO(≥50mg/mL) |
| 产品描述: | 基本信息 产品编号:M11357 产品名称:MI-773 CAS: 1303607-07-9 储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式: C29H34Cl2FN3O3 溶于液体 -80℃(存于氮气) 六个月 分子量 562.50 -20℃(存于氮气) 一个月 化学名: Solubility (25°C) 体外 DMSO Ethanol Water 体内(现配现用) <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1mg 5mg 10mg 1mM 1.7778mL 8.8889mL 17.7778mL 5mM 0.3556mL 1.7778mL 3.5556mL 10mM 0.1778mL 0.8889mL 1.7778mL 生物活性 产品描述 一种 MDM2-p53 相互作用抑制剂,高亲和力结合到 MDM2,Ki 为 0.88nM。 靶点/IC50 MDM-2/p53; E1/E2/E3 Enzyme 体外研究 SAR405838 (MI-77301), an analog of MI-773, displays 10 times higher binding affinity against MDM2 than MI-773 (Kd=62 vs 8.2nM). The antitumor activity of MI-77301 is more pronounced in a set of wild type p53 xenograft models than MI-773,including SJSA-1 osteosarcoma, human prostate, melanoma, colorectal tumor, LNCAP human prostate tumor and human acute lymphoblastic leukemia. |
| 保存条件: | -20℃ |
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