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AZ10606120 dihydrochloride  ≥98%

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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种选择性，高亲和力的P2X7Rs拮抗剂，在人和大鼠中的IC50为~10nM。AZ10606120dihydrochloride对其他P2XR亚型影响很小或没有影响。AZ10606120dihydrochloride具有抗抑郁作用并减少肿瘤生长。
溶解性：溶于DMSO(8mg/ml 超声)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
靶点：P2X7 Receptor
体外研究：AZ10606120 (1-100 μM，72 小时) dihydrochloride 可消除患者来源的原发性胶质母细胞瘤样品中的肿瘤细胞。 AZ10606120 (1-100 μM，72 小时) dihydrochloride 可提高人原代胶质母细胞瘤培养物中的乳酸脱氢酶 (LDH) 水平。 AZ10606120 (10 μM) dihydrochloride 可减少 PDAC 细胞系的增殖 (60 小时)、细胞迁移 (1 小时) 和侵袭 (24 小时)。
体内研究：AZ10606120 (100 μg/kg，腹腔注射，每 2 天一次，持续 15 天) dihydrochloride 可逆转链脲佐菌素诱导的大鼠视网膜中 VEGF 和 IL-6 的表达。 AZ10606120 (2 mg/kg i.p.) dihydrochloride 在 LPS 诱导的快感缺乏小鼠中显示出抗抑郁表型。 AZ10606120 (5 mg/kg, i.m.) dihydrochloride 和 DNR (0.75 mg/kg, i.m.) 联合给药比单独给药更能有效减少裸鼠 HL-60 肿瘤的生长。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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