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Diphenidol hydrochloride  99.48%

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包装规格：5g 25g 100g in glass bottle
产品简介：一种非选择性的毒蕈碱M1-M4受体(muscarinicM1-M4receptor)拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidolhydrochloride也是神经细胞电压门控离子通道(Na+，K+，Ca2+)的有效非特异性阻滞剂。Diphenidolhydrochloride是实验脊髓麻醉的潜在候选试剂。
溶解性：溶于DMSO(≥45mg/ml)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.23 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.23 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：mAChR3;mAChR2;mAChR1;mAChR4
体外研究：Diphenidol hydrochloride 可抑制钠电流并产生脊髓麻醉，在 -70 和 -100 mV 保持电位下，对小鼠神经母细胞瘤 N2A 细胞 IC50 分别为 0.77 和 62.6 μM。
体内研究：Diphenidol hydrochloride(2, 10 μmoL/kg, 腹腔注射)可降低慢性收缩损伤后大鼠的神经性异常痛和 TNF-α 过表达。 Diphenidol hydrochloride(30 mg/kg, 静脉注射)对运动和阿吗啡诱导的异食癖大鼠呕吐具有抑制作用。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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