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包装规格：5g 25g 100g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(10mg/ml 超声)
产品描述：基本信息 产品编号： T11143  产品名称： Triamterene CAS: 396-01-0   储存条件 粉末 室温 四年     分子式： C12H11N7 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 253.26 -20℃ 1个月 化学名：  Triamterene,Pharmaceutical Secondary Standard;Certified Reference Material Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 51mg/mL (201.37mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内(现配现用): 0.5% CMC Na+1% Tween 80 30mg/mL ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.9485mL 19.7426mL 39.4851mL 5mM 0.7897mL 3.9485mL 7.8970mL 10mM 0.3949mL 1.9743mL 3.9485mL 50mM 0.0790mL 0.3949 mL 0.7897mL   生物活性 产品描述 压敏型上皮钠离子通道（ENaC）阻断剂，有利尿作用。 靶点 ENaC  ENaCαS583  4.5μM 23.9μM 体外研究 Triamterene抑制后远曲小管和集合管主细胞中的上皮钠离子通道，这是1-2%总的钠重吸收的原因。Triamterene通过降低水从管腔到间隙重吸收所需的渗透梯度，能够适当利尿。Triamterene也具有保钾作用。通常，钾排泄过程由钠重吸收产生的电化学梯度驱动。钠被重吸收时，在管腔内留下负电位，同时在主细胞中产生正电位。该电势通过顶端钾通道促进钾排泄。通过抑制钠再吸收，triamterene也会抑制钾排泄。 体内研究 Triamterene在人体中的4'-羟基化似乎能够仅被CYP1A2介导。CYP1A2的抑制或诱导会改变triamterene和它的活性II期代谢物的时间进程。   推荐实验方法(仅供参考) 激酶实验： 在Xenopus卵母细胞中的电压钳 双微电极电压钳配制用于记录cRNA注射2-8天后非洲爪蟾卵母细胞中的电流。在22°C下通过Geneclamp放大器进行记录，MacLab D/A变流器和软件用于获得数据并进行分析。ND 96溶液(对照)包含(mM):NaC1 96，KCl 2，CaCl2，1.8，MgCl2 1，HEPES 5 (用NaOH滴定到pH 7.5)。对于一些实验，ND96溶液的PH通过HCl或NaOH调节为5.5，6.5，8.5或9.5。如下所示，在一些实验中，Na+被N-甲基-D-葡糖胺(NMDG)溶液取代。微电极用3 M KCl溶液充满，电阻的范围为0.5-0.9 MΩ。诱导的Na+电流的振幅变化很大程度上取决于通道表达的时间和卵母细胞的批次。
保存条件：室温

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