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包装规格：1g 5g in glass bottle
产品简介：一种广泛使用的抗癫痫药物，可改善多种神经退行性疾病模型的表型，且可阻断低电压激活的T型钙通道。
溶解性：溶于DMSO(100mg/ml超声)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (14.75 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (14.75 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (14.75 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：T-type calcium channel
体外研究：Ethosuximide 在广泛性失神癫痫中的疗效被认为是由于低电压激活的 T 型钙通道的阻断。与载体对照相比，Ethosuximide 处理的 Tau 转基因蠕虫的总 Tau 水平没有降低。因此，Ethosuximide 的拯救作用不是由于转基因抑制或毒性突变 Tau 蛋白表达减少所致。可溶性和不可溶性 (RIPA 可提取) Tau 相对于总 Tau 水平的定量表明，与未处理的蠕虫相比，经 Ethosuximide 处理的蠕虫中异常折叠的不溶性 Tau 显著减少，可溶性 Tau 相应增加。发现浓度为 2 μM 或更高的 Ethosuximide 不仅不如 1 μM 浓度的 Ethosuximide 有效，而且还会诱导细胞毒性。GABA 染色免疫荧光图像显示，在用 Ethosuximide 处理后，浓度为 0.1 和 1 μM 的 GABA 阳性神经元分别增加了 3 倍和 6.5 倍。BrdU 染色显示暴露于 Ethosuximide 2 至 3 天后细胞核增殖。低浓度 Ethosuximide 的细胞核平均值为15.98±0.41，而Brdu染色后高浓度的细胞核平均值为25.27±0.48。对于氯化锂，这个数字是 11.05±0.2。
细胞实验：细胞系：小鼠神经母细胞瘤细胞系(N2A) 浓度：0.1, 0.56, 1 mg/ml 处理时间：5 h 方法：在6孔板中培养小鼠神经母细胞瘤细胞系(N2A)，用视黄酸诱导神经分化。24小时后，用PBS或不同浓度ethosuximide处理N2A细胞5小时。提取总RNA，加入DNase并逆转录成cDNA。以此为模板进行qRT-PCR。
动物实验：动物模型：Wistar成年大鼠 剂量：125 mg/kg 给药处理：腹腔注射
保存条件：2-8℃ 充氮保存
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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