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包装规格：5mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(33.33mg/ml超声）
产品描述：基本信息 产品编号： M11248 产品名称： M-110 CAS: 1395048-49-3   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C22H28ClN5O3 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 445.94 -20℃ 1个月 化学名：  2-[[3-(4-Morpholinyl)propyl]amino]-4-pyridinecarboxylic acid 2-[1-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)propylidene]hydrazide Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.2425mL 11.2123mL 22.4245mL 5mM 0.4485mL 2.2425mL 4.4849mL 10mM 0.2242mL 1.1212mL 2.2425mL   生物活性 产品描述 一种高选择性的，ATP竞争性的PIM激酶抑制剂，对PIM-3抑制作用最好，抑制PIM-1和PIM-2抑制前列腺癌细胞的增殖。 靶点 Pim   体外研究 M-110 (0.01-10μM;72 hours) inhibiting the growth of DU-145 cells with an IC50 value of 0.9μM.M-110 has no activity on normal human peripheral blood mononuclear cells up to 40μM.M-110 (10μM;18 hours) inhibits STAT3 Tyr705 phosphorylation.M-110 inhibits the expression of active STAT3 through inhibition of PIM-3.M-110 also inhibits the proliferation of 22Rv1,PC3,and SW480 cells,with IC50 values of 0.6 to 0.8μM. Cell Viability Assay Cell Line: DU-145 cells Concentration: 0.01,0.1,1,10μM Incubation Time: 72 hours Result: Inhibiting the growth of DU-145 cells with an IC50 value of 0.9μM. Western Blot Analysis Cell Line: DU-145 cells Concentration: 10μM Incubation Time: 18 hours Result: Reduced the expression of p-STAT3 Tyr705 to 23.5%,compared with untreated cells without affecting the expression of STAT3.
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