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包装规格：25g in glass bottle
溶解性：溶于（0.67mg/mL 超声），溶于DMSO（50mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号： C10957  产品名称： Cyproheptadine hydrochloride CAS: 969-33-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C21H22ClN 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 323.86 -20℃ 1个月 化学名：  4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)-1-methylpiperidine hydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 65 mg/mL (200.7mM) Ethanol 20 mg/mL (61.75mM) Water Insoluble 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.72mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.72mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL 工作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450μL生理盐水定容至 1mL。 2.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.72mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.72mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL 工作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 3.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.72mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.72mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1mL 工作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.0878mL 15.4388mL 30.8775mL 5mM 0.6176mL 3.0878mL 6.1755mL 10mM 0.3088mL 1.5439mL 3.0878mL 50mM 0.0618mL 0.3088mL 0.6176mL   生物活性 产品描述 一种 5-HT2A 受体 (5-HT2A receptor) 拮抗剂，具有抗抑郁和抗血清素作用。Cyproheptadine hydrochloride 具有抗血小板活性。 靶点 Histamine receptor  体外研究 Cyproheptadine hydrochloride (0.01-100nM; 1 minute) dose-dependently inhibits serotonin-enhanced ADP-induced mouse platelet aggregation in vitro[. Cyproheptadine hydrochloride (10nM) has the ability to inhibit 15 µM serotonin-enhanced ADP-induced (1µM) tyrosine phosphorylation in platelets in vitro. Cyproheptadine hydrochloride inhibits human platelet PS exposure (Annexin V), P-selectin, and GPIIb-IIIa (PAC-1 binding) activation in vitro 体内研究 Cyproheptadine hydrochloride (1 mg/kg; daily; for 5 days) exerts thromboprotective properties in vivo. Animal Model: C57BL/6 mice (8-10 weeks old) Dosage: 1 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection, daily, for 5 days Result: Prolonged occlusion times and tail bleeding times in mice.
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