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盐酸昂丹司琼  

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包装规格：100mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： O10245  产品名称： Ondansetron hydrochloride CAS: 99614-01-4   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C18H19N3O.HCl 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 329.82     化学名：  1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4H-carbazol-4-one hydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 66 mg/mL (200.1mM) Water 24 mg/mL (72.76mM) Ethanol 10 mg/mL (30.31mM) 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.0320mL 15.1598mL 30.3196mL 5mM 0.6064mL 3.0320mL 6.0639mL 10mM 0.3032mL 1.5160mL 3.0320mL 50mM 0.0606mL 0.3032mL 0.6064mL   生物活性 产品描述 一种5-HT3受体拮抗剂。 靶点 5-HT3 体外研究   体内研究 Ondansetron减少戒断症状，如增加排便，跳跃和湿狗样抖动力度，提高它们减少戒断的疼痛阈值，但在产生排尿，肛温或流涎没有变化。Ondansetron和granisetron显著增强玻璃珠胃排空，并提高胃排空大鼠cisplatin诱导的减慢。在小鼠的强迫游泳和悬尾试验中，Ondansetron表现出双相剂量-反应曲线，在0.1毫克/千克有抗抑郁样作用。Ondansetron预处理增强fluoxetine和venlafaxine的抗抑郁作用，但不影响desipramine或8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin的作用。Ondansetron（10毫克/千克）在开放场逆转多动症，并降低了比例项和高架十字迷宫中张开双臂的时间。Ondansetron（0.01毫克/公斤而不是0.1毫克/公斤），一个选择性的和有效5HT3受体拮抗剂，被证明有效阻断amphetamine诱导的LI的中断。Ondansetron能够减轻增加多巴胺的活性，产生药理与amphetamine相似，而不会影响基线多巴胺活性。 Ondansetron有助于成年和老年动物的表现，并抑制scopolamine, electrolesions或ibotenic acid诱导的适应性的损害。Ondansetron和arecoline拮抗scopolamine诱导的损害。
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