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包装规格：5g 25g in glass bottle
溶解性：溶于水（0.1mg/mL 超声），溶于DMSO（33.33mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号： N10705 产品名称： Naftopidil CAS: 57149-07-2   储存条件 粉末 室温 四年     分子式： C24H28N2O3 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 392.49 -20℃ 1个月 化学名：  4-(2-Methoxyphenyl)-alpha-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-1-piperazineethanol hydrochloride hydrate Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 17mg/mL (43.31mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.5478mL 12.7392mL 25.4784mL 5mM 0.5096mL 2.5478mL 5.0957mL 10mM 0.2548mL 1.2739mL 2.5478mL   生物活性 产品描述 一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 值分别为 3.7nM、20nM 、1.2nM，具有抗增殖作用。Naftopidil 可用于前列腺增生的研究。 靶点 α1D-adrenergic receptor α1A-adrenergic receptor  α1B-adrenergic receptor 1.2nM(Ki) 3.7nM(Ki) 20nM(Ki)   体外研究 Naftopidil suppresses human prostate tumor growth by altering interactions between tumor cells and stroma.Naftopidil (10μM for PCa cells,0.1-10μM for PrSC;3 days) shows growth inhibitory effects on PCa cells and PrSC.Naftopidil (50μM for E9 cells,25μM for PrSC;48 hours) increases the level of cell-cycle regulatory protein p27 in E9 cells,but not PrSC. Cell Proliferation Assay Cell Line: PCa cells,PrSC Concentration: 10μM (PCa cells);0.1μM,1μM,10μM (PrSC) Incubation Time: 3 days Result: Exhibited growth inhibitory effects on PCa cells and PrSC in dose-dependent manners. Western Blot Analysis Cell Line: PCa cells,PrSC Concentration: 50μM (E9 cells),25μM (PrSC) Incubation Time: 48 hours Result: Increased the level of cell-cycle regulatory protein p27 in E9 cells, but not PrSC. 体内研究 Naftopidil (10mg/kg;p.o;daily;for 28 days) decreases microvessel density (MVD) in E9+PrSC tumors mice model. Animal Model: Male athymic mice (7-8 weeks),with E9+PrSC xenograft Dosage: 10mg/kg Administration: Oral administration,daily,for 28 days Result: Decreased tumor weights.
保存条件：室温

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