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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：-20°C 5mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： S10898 产品名称： SB-265610 CAS: 211096-49-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C14H9BrN6O 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 357.16 -20℃ 1个月 化学名：  1--2-Bromo-phenyl--3--7-cyano-3H-benzotriazol-4-yl--urea Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 71mg/mL (198.79mM) Ethanol 4mg/mL (11.19mM) Water Insoluble 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.7999mL 13.9993mL 27.9987mL 5mM 0.5600mL 2.7999mL 5.5997mL 10mM 0.2800mL 1.3999mL 2.7999mL 50mM 0.0560mL 0.2800mL 0.5600mL   生物活性 产品描述 一种选择性的竞争性非肽变构 CXCR2 拮抗。 靶点 CXCR2   体外研究 In vitro,SB-265610 antagonizes rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1) induced calcium mobilization,IC50 of 3.7nM,and rat neutrophil chemotaxis in a concentration-dependent manner,IC50 of 70nM.SB-265610 reduces the antiapoptotic effect of CINC-1 to the levels of those untreated with CINC-1. 体内研究 SB-265610 (2mg/kg/day;i.p.;daily;for two weeks) treatment significantly inhibits the recruitment of Gr-1+CD11b+ cells to the mammary adenocarcinoma with Tgfbr2 deletion but not the control tumors. Animal Model: MMTV-PyVmT/Tgfbr2MGKO and MMTV-PyVmT/Tgfbr2flox/flox tumors from donor mice Dosage: 2mg/kg/day Administration: Intraperitoneal injection;daily;for two weeks Result: Significantly inhibited the recruitment of Gr-1+CD11b+cells to the mammary adenocarcinoma.
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