齐拉西酮  ≥98%

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包装规格:100mg in glass bottle
溶解性:溶于DMSO(13.5mg/mL 超声)
产品描述:基本信息 产品编号: Z10053 产品名称: Ziprasidone CAS: 146939-27-7   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式: C21H21ClN4Os 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量 412.94 -20℃ 1个月 化学名:  5-[2-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydroindol-2-one Solubility (25°C):   体外:   DMSO 13.5 mg/mL (32.69mM; Need ultrasonic) Ethanol   Water   体内(现配现用): 请依序添加每种溶剂:10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80 →45% saline Solubility: ≥ 1.35 mg/mL (3.27mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 1.35 mg/mL (3.27mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 13.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加⼊ 50 μ L Tween-80,混合均匀;然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 1.35 mg/mL (3.27mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 1.35 mg/mL (3.27mM,饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 13.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中,混合均 匀。 请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 1.35 mg/mL (3.27mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 1.35 mg/mL (3.27mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 13.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.4217mL 12.1083mL 24.2166mL 5mM 0.4843mL 2.4217mL 4.8433mL 10mM 0.2422mL 1.2108mL 2.4217mL   生物活性 产品描述 一种5-HT (serotonin) 和多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。 靶点 Rat 5-HT1A Receptor 3.4nM (Ki) human 5-HT1A Receptor 2.5nM (Ki) Rat D2 Receptor 4.8nM (Ki) Rat 5-HT2A 0.42nM (Ki)   体外研究 Ziprasidone is a 5-HT1A receptor agonist and an antagonist at 5-HT2A, 5-HT2C and 5-HT1B/1D receptors. Ziprasidone has high affinity for the 5-HT1A, 5-HT1D and 5-HT2C receptor subtypes. 体内研究 Ziprasidone (20 mg/kg; p.o.; daily for 7 weeks) gains significantly less weight, has a lower level of physical activity, showed a higher resting energy expenditure, and displays a greater capacity for thermogenesis when subjected to cold. Animal Model: Eight-week-old female Sprague-Dawley rats weighing 200 to 250 g Dosage: 20 mg/kg Administration: P.o.; daily for 7 weeks Result: Gained significantly less weight, had a lower level of physical activity, showed a higher resting energy expenditure, and displayed a greater capacity for thermogenesis when subjected to cold.
保存条件:-20℃