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左羟丙哌嗪  ≥98%

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包装规格：1g 5g 25g100g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（≥50 mg/mL）和 H2O（10mg/mL超声）
产品描述：基本信息 产品编号： L10459 产品名称： Levodropropizine CAS: 99291-25-5   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C13H20N2O2 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 236.31 -20℃ 1个月 化学名：  UNII-U0K8WHL37U component PTVWPYVOOKLBCG-ZDUSSCGKSA-N Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 47mg/mL (198.89mM) Ethanol 47mg/mL (198.89mM) Water 15mg/mL (63.47mM) 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 4.2317mL 21.1586mL 42.3173mL 5mM 0.8463mL 4.2317mL 8.4635mL 10mM 0.4232mL 2.1159mL 4.2317mL 50mM 0.0846mL 0.4232mL 0.8463mL   生物活性 产品描述 一种组胺受体抑制剂。Levodropropizine (DF-526) 是一种有效的, 良好耐受性的镇咳药。 靶点 Histamine receptorLevodropropizine对H1组胺和α肾上腺素能受体具有亲和力。 体外研究 Levodropropizine对H1组胺和α肾上腺素能受体具有亲和力。 体内研究 在大鼠体内，Levodropropizine比外消旋酒石酸盐的中枢镇静作用弱，并且它不会引起身体依赖性。Levodropropizine (15毫克/千克，静脉注射)同时减少窒息的持续时间和C-纤维对苯基双胍的响应。LVDP诱导的C-纤维对PBG响应的抑制在肺部纤维中平均为50%，在非肺纤维中为25%。Levodropropizine被证明在麻醉的豚鼠和兔子体内具有良好的镇咳活性。在机械和电诱发的咳嗽的豚鼠和兔子体内，Levodropropizine (静脉注射) 的活性是可待因的1/10到1/20，而与羟丙哌嗪相似。Levodropropizine (口服)治疗刺激性气溶胶引起的咳嗽的作用类似于羟丙哌嗪和可待因。Levodropropizine (40微克/50微升，i.c.v.)对电诱导的咳嗽没有作用，而可待因(5微克/50微升，i.c.v.)显著防止豚鼠的咳嗽。Levodropropizine具有一个次要的作用部位，其与感觉神经肽相关。在大鼠气管中， Levodropropizine (10毫克/千克，50毫克/千克以及200毫克/千克)剂量依赖性减少辣椒素诱导的Evans blue染料的溢出。Levodropropizine (200毫克/千克)抑制P物质的外渗，但是它不影响血小板活化因子诱发的外渗。 特征 比酒石酸盐外消旋体具有更好的耐受性指标。
保存条件：-20℃

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