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包装规格：5g 25g 100g 500g in poly bottle
产品简介：一种压敏钠离子通道阻断剂，IC50为131μM。
溶解性：溶于DMSO（50 mg/mL 超声）
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.58 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.58 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.58 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Sodium channel 131 μM
体外研究：Carbamazepine (0-500 μM，10 天) 抑制 3T3-L1、3T3-F442A 和 T37i 细胞中的前脂肪细胞分化 (10 天) 和甘油三酯积累 (7 天)。 Carbamazepine (5-20 μM，LPS 前 15 分钟) 可抑制 LPS 诱导的小胶质细胞 (BV-2) 中 NO 和 iNOS 蛋白的产生，以及细胞中 Akt 的磷酸化。 Carbamazepine (20μM，LPS 前 15 分钟) 抑制小胶质细胞 (BV-2) 细胞中 LPS 诱导的 COX-2 表达和 TNF-α 产生。
体内研究：Carbamazepine (250 mg/kg，口服) 可促进部分肝切除术 (PHx) 处理的小鼠中肝再生和存活。 Carbamazepine (ICR 小鼠为 0.25%-0.75%，C57bl/6 小鼠为 0.5% 和 0.75%) 在食物中 (w/w) 显示出小鼠情绪稳定作用。
激酶实验：[3H]BTX-B结合实验: Synaptosomes (1.10 mg/mL) 在36sup>oC下在含25 mM KCl，105 mM氯化胆碱，[3 H]BTX-B (10 nM),河豚毒素(1 μM),蝎毒素 (0.32或 μM), BSA (1 mg/mL),及多种浓度Carbamazepine 的标准培养基中温育30分钟，用于研究[3 H]BTX-B 结合。在0.3 mM Veratridine存在时测定[3 H]BTX-B的非特异性结合。在175 μL反应混合物中加入25 μL 突触悬液，开始结合反应。快速混合样品,随后温育10分钟,然后加入3 mL含氯化胆碱 (163 mM), 5 mM Hepes-Tris (pH 7.4), CaCl2(1.8 mM), MgSO4(0.8 mM), 和 BSA (1 mg/mL) 的冰冻冲洗的培养基，终止反应。然后在玻璃纤维过滤器中真空环境中快速收集突触体，然后用3 mL 冲洗培养基冲洗3次。含收集的突触体的过滤器悬浮在液体闪烁计数板上，使用液体闪烁光谱仪测定结合的3H 。测定 IC50值。
动物实验：动物模型：雄性Wistar大鼠 剂量：100 mg/kg 给药处理：腹腔注射
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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