甲基巴多索隆 促销 98.6951%
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| 包装规格: | 50mg 100mg 250mg 1g in glass bottle |
| 产品简介: | 一种合成的三萜类化合物,具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性,作为Nrf2通路的激活剂和NF-κB途径的抑制剂。 |
| 溶解性: | 溶于DMSO(25 mg/mL 超声) |
| 储备液保存: | -80°C, 2 years -20°C, 1 year |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.94 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO →90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.94 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂: 5% DMSO →40% PEG300 → 5% Tween-80→ 50% Saline Solubility: 2.5 mg/mL (4.94 mM); 悬浊液; 超声助溶 注:建议现用现配,在短期内尽快用完。 4、请依序添加每种溶剂: Corn Oil Solubility: 5 mg/mL (9.89 mM); 悬浊液; 超声助溶 5、请依序添加每种溶剂: 50% PEG300→50% Saline Solubility: 10 mg/mL (19.77 mM); 悬浊液; Need ultrasonic and warming and heat to 40°C <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | Nrf2 |
| 体内研究: | Bardoxolone methyl (30 mg/kg, p.o.) decreases renal expression of megalin but not cubilin, increases creatinine clearance and urinary albumin-to-creatinine ratios, and induces Nrf2 cytoprotective targets in cynomolgus monkeys. Bardoxolone methyl induces overall favorable effects on the heart via its improvement in eGFR in both animal models and clinical trials. |
| 激酶实验: | IKK 试验: 对IKK进行分析,以确定CDDO-ME对TNF诱导的IKK活化的效果。简言之,从全细胞提取物的IKK复合物与针对IKKα和IKKβ抗体沉淀,然后用蛋白A / G琼脂糖珠进行处理。 2小时后,用裂解缓冲液清洗珠粒,然后悬浮在含有50 mmol/L HEPES (pH 7.4) 的激酶测定混合物中,20 mmol/L MgCl2,2 mmol / L的DTT,2 mmol/L DTT, 20 μCi [γ-32P]ATP,10 μmol/L未标记的ATP和2 μg谷胱甘肽S-转移酶- IκBα(氨基酸1-54)的底物。在30℃下进行温育30分钟,然后加入SDS缓冲液,沸浴5分钟终止该反应。最后,该蛋白在10%SDS-PAGE凝胶中分离,干燥,用Storm820观察记录放射性条带。为了确定每个样品中的IKK-α和IKK-β的总量,将50 μg的全细胞蛋白在7.5%的SDS-PAGE下解析,电子转移至硝酸纤维素膜上,然后与抗-IKK-α或抗-IKK-β的抗体印迹杂交。 |
| 细胞实验: | 细胞系:HL-60, KG-1, 和 NB4 细胞 浓度:~5 μM 处理时间:72 小时 方法:白血病细胞系以3.0 × 105 cells/mL的密度进行培养,同时白血病单核细胞以5 × 105 cells/mL的密度置于存在或不存在显示浓度的CDDO-ME中培养。加入适量的 DMSO(终浓度小于0.05%)作为对照。添加1 μM ara-C到培养基,用以细胞毒性研究。 24至72小时后,用血细胞计数板的台盼蓝染料排除法进行存活细胞计数。 |
| 动物实验: | 动物模型:雌性 A/J 小鼠 腹腔注射 Vinyl carbamate. 剂量:~60 mg/kg 给药处理:口服给药 |
| 保存条件: | -20℃ |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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