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包装规格：100mg 250mg 1g in glass bottle
产品简介：一种β1-肾上腺素受体选择性抑制剂，IC50 为 0.8nM。
溶解性：溶于DMSO（62.5 mg/mL 超声）
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.71 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.71 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：β1-adrenoceptor:0.8 nM
体外研究：Nebivolol hydrochloride 通过其对内皮细胞一氧化氮合酶活性的强烈刺激作用及其抗氧化特性改善内皮功能障碍。 Nebivolol hydrochloride (0.1 μM-10 μM，1，2、4、7 或 14 天) 抑制 haCSMC 或haEC 增殖，IC50 值为 ~ 6.0 μM。 Nebivolol hydrochloride (0.1 μM-10 μM，24 h) 诱导中等速率的细胞凋亡。 Nebivolol hydrochloride (0.1、1、5、10 μM，4 天) 增加 NO 形成并减少 endothelin-1 HaCEs 中的分泌。
细胞实验：细胞系：人类冠状动脉平滑肌细胞 (haCSMCs)及内皮细胞(haECs) 浓度：溶于 100% 甲醇，用三倍体积的生长培养基稀释，获得浓度为 10-3 M 的储存液,终浓度为10-7-10-5 M 处理时间：1, 2, 4, 7 和 14 天 方法：用不同浓度 Nebivolol(10-7-10-5 M) 处理细胞 1, 2, 4, 7 和 14 天。 通过溴脱氧尿苷(BrdU)渗透分析细胞增殖，通过 PI 或膜联蛋白 V 染色测定细胞凋亡。
动物实验：动物模型：患心肌梗塞（MI）的雄性 Sprague Dawley 大鼠 剂量：2.0 mg/kg 给药处理：饲喂处理，每天一次
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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