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STF-31  ≥95%

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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（≥ 34 mg/mL）
产品描述：基本信息 产品编号：S10746 产品名称：STF-31 CAS: 724741-75-7   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C23H25N3O3S 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 423.53 -20℃ 一个月 化学名：  4-[[[[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]amino]methyl]-N-3-pyridinylbenzamide   Solubility (25°C)   体外 DMSO 85mg/mL (200.69mM) Ethanol 25mg/mL warmed with 50ºC water bath (59.02mM) Water Insoluble 体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.3611mL 11.8055mL 23.6111mL 5mM 0.4722mL 2.3611mL 4.7222mL 10mM 0.2361mL 1.1806mL 2.3611mL 50mM 0.0472mL 0.2361mL 0.4722mL   生物活性 产品描述 一种葡萄糖转运蛋白 1(GLUT1) 的选择性抑制剂， IC50 为 1μM。 靶点/IC50 GLUT1   体外研究 STF-31特异性靶向作用于通过GLUT1的葡萄糖摄取，从而选择性杀死RCCs。STF-31显著抑制VHL-缺失细胞中60%的乳酸产生和胞外酸化，并通过减少葡萄糖转运减少糖酵解。在表达NAPRT1的细胞中，STF-31通过抑制NAMPT酶活性表现出细胞毒性。STF-31对hPSCs是有毒的，并且足以从混合的培养物中选择性清除hPSCs。   体内研究 在VHL缺失且负荷RCC异种移植物的小鼠中，更易于溶解的STF-31 (11.6 mg/kg, i.p.)类似物显著延缓肿瘤生长。   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验： 细胞系 RCC4/VHL 和 RCC4 细胞 浓度 -- 处理时间 4天 方法 对于XTT试验，5000细胞接种到96孔板。第二天，载体(DMSO)或药物通过连续稀释加入。4天后，将培养基抽吸，加入XTT溶液(0.3 mg/ml XTT，2.65μg/ml N-甲基吩嗪甲基硫酸盐的无酚红培养基)，板在37°C下培养1-2小时。XTT的代谢通过测量450nm下吸光度定量。IC50s试验线性内插法计算。所有条件以一式三份测量，每个实验以一式两份或一式三份进行。   动物实验:   动物模型 负荷VHL-缺失的 RCC 异种移植物的小鼠 剂量 11.6 mg/kg 给药处理 i.p.
保存条件：-20℃

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