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包装规格：1mg 5mg 10mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（25 mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：S10736 产品名称：SPD304 CAS: 869998-49-2   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C32H32F3N3O2 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 547.61 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.8261mL 9.1306mL 18.2612mL 5mM 0.3652mL 1.8261mL 3.6522mL 10mM 0.1826mL 0.9131mL 1.8261mL   生物活性 产品描述 一种肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。 靶点/IC50 IC50: 22µM (TNFα). 体外研究 SPD304 (2μM) significantly rescues the survivability of aHSCs,reduces the production of lipid hydroxides, and increased intracellular GSH. The co-treatment of GA (75μM) and SPD304 (2μM),down-regulate TRADD almost 2-fold (w/o inhibitor vs.w/inhibitor) and p−RIP3 1.4−fold compared to GA alone, and promotes caspase 8 activation. 体内研究 SPD304 cannot be used in vivo due to its high toxicity.
保存条件：-20℃

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