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包装规格：50mg 250mg 1g 5g in glass bottle
产品简介：一种多巴胺(dopamine)和组胺(histamine)受体拮抗剂，高亲和力地结合人D1，D2，D3，D5，H1受体，Ki分别为18nM，2.96nM，4.56nM，9nM和3.75nM。具有抗精神病作用。
溶解性：溶于DMSO（33.33 mg/mL 超声)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.91 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.91 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Human D1 Receptor:18 nM (Ki);Human D2 Receptor:2.96 nM (Ki);Human D3 Receptor:4.56 nM (Ki) Human D5 Receptor:9 nM (Ki);Human H1 Receptor:3.75 nM (Ki)
体外研究：Chlorprothixene 与 5-HT 受体结合，对 5-HT7、5-HT6 和 5-HT2 的 pKi 分别为 8.3、8.5 和 9.4。
激酶实验：放射性配体结合实验： 用PBS冲洗转染p5HT7或pSVK3-5HT1C的COS-7细胞，和表达5-HT6受体的HEK-293细胞10分钟，然后用细胞刮板收集到20 ml PBS中。 离心浓缩后, 细胞溶解在结合buffer(50 mM Tris-HCl, pH 为7.4)中，离心收集膜。5-HT6和5-HT7的[3H]-LSD结合实验在体积为0.2或0.5 ml,在 25oC下黑暗中进行 for 90分钟。温育后, 收集的膜转移到聚乙烯亚胺预处理的玻璃纤维滤板上, 用5 ml冰冻结合buffer冲洗三次，然后通过液体闪烁分光光度测定法进行量化处理。
动物实验：动物模型：B6.129P2(CF/3)-CftrTgH(neoim)Hgu(简短CFMHH)同类型鼠 剂量：每次1 ml 给药处理：五次10分钟吸入处理，每12小时循环一次。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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