DprE1-IN-2 ≥98%
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| 包装规格: | 5mg 10mg 25mg 50mg in glass bottle |
| 溶解性: | 溶于DMSO(≥ 33 mg/mL) |
| 产品描述: | 基本信息 产品编号:D10611 产品名称:DprE1-IN-2 CAS: 1615713-87-5 储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式: C19H24N6O2 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 368.43 -20℃ 一个月 化学名: 1-[[6-(dimethylamino)-5-methylpyrimidin-4-yl]methyl]-N-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxamide Solubility (25°C) 体外 DMSO ≥33mg/mL(89.57mM) Ethanol Water 体内 现配现用 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1mg 5mg 10mg 1mM 2.7142mL 13.5711mL 27.1422mL 5mM 0.5428mL 2.7142mL 5.4284mL 10mM 0.2714mL 1.3571mL 2.7142mL 生物活性 产品描述 有效的 DprE1 抑制剂,IC50 为 28nM。DprE1-IN-2 具有抗结核作用。 靶点/IC50 DprE1 体内研究 DprE1-IN-2 (compound 18; oral; 100mg/kg) has t1/2 of 0.9 hours and Cmax of 70μM in BALB/c Mice. Animal Model: BALB/c Mice Dosage: 100 mg/kg Administration: Oral Result: Had t1/2 of 0.9 hours and Cmax of 70μM. |
| 保存条件: | -20℃ |
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