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Ro 41-1049 hydrochloride  ≥98%

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包装规格：5mg 10mg 50mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（≥ 32 mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号： R10176 产品名称： Ro 41-1049 hydrochloride CAS: 127917-66-2   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C12H13ClFN3Os 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量 301.77 -20℃ 1个月 化学名：  N-(2-Aminoethyl)-5-(3-fluorophenyl)-4-thiazolecarboxamide hydrochloride Solubility (25°C)：   体外:   DMSO ≥ 32 mg/mL (106.04mM) Ethanol   Water 25 mg/mL (82.84mM; Need ultrasonic) 体内(现配现用): 请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80 →45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.28mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.28mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50 μ L Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5mg/mL (8.28 mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.28mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均 匀。 请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.28mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.28mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.3138mL 16.5689mL 33.1378mL 5mM 0.6628mL 3.3138mL 6.6276mL 10mM 0.3314mL 1.6569mL 3.3138mL     生物活性 产品描述 一种可逆的并具有选择性的 monoamine oxidase-A抑制剂 靶点 MAO-A 体内研究 Ro 41-1049 (1-50 mg/kg; intraperitoneal injection; for 3 hours; Sprague-Dawley rats) treatment inhibits dopamine metabolite formation and increases dopamine levels in a dose-dependent fashion. Pretreatment with Ro 41-1049 (20 mg/kg) significantly increases dopamine formation following L-dopa administration (100 mg/kg IP) while decreasing formation of 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and homovanillic acid (HVA).   Animal Model: Sprague-Dawley rats (200-240 g) Dosage: 1 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg, or 50 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; for 3 hours Result: decreasing formation of DOPAC and HVA. Inhibited dopamine metabolite formation and increased dopamine levels in a dosedependent fashion. Pretreatment with the concentration of 20 mg/kg significantly increased dopamine formation following L-dopa administration while
保存条件：-20℃

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