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包装规格：1mg in glass bottle
溶解性：溶于水(20mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号：S10505 产品名称：Sinefungin CAS: 58944-73-3   储存条件 粉末 2-8℃ 四年     分子式： C15H23N7O5 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量： 381.39 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.6220mL  13.1099mL 26.2199mL 5mM 0.5244mL 2.6220mL 5.2440mL 10mM 0.2622mL 1.3110mL 2.6220mL   生物活性 产品描述 一种 SET7/9 抑制剂，通过抑制H3K4甲基化来改善肾纤维化。 靶点/IC50 Histone Methyltransferase Fungal Antibiotic   体外研究 Sinefungin (0.5 or 1.0μg/mL, 60 minutes) ameliorates the TGF-β1-induced increase of α-SMA and inhibits the upregulation of histone H3K4 monomethylation in renal epithelial cells and renal fibroblast cells. Western Blot Analysis Cell Line: Renal epithelial cells. Concentration: 0.5 or 1.0μg/mL. Incubation Time: Pretreatment 60 minutes before TGF-β1 (10ng/mL). Result: Significantly reduced TGF-β1-inducedα-SMA protein expression and inhibited H3K4me1 in a dose-dependent manner in both NRK-52E and NRK-49F cells. 体内研究 Sinefungin (10mg/kg, per day immediately after UUO) ameliorates renal fibrosis in obstructive nephropathy. Animal Model: Male C57BL/6J mice (8 weeks of age). Dosage: 10mg/kg Administration: Administered intraperitoneally per day immediately after UUO (prepared as a suspension in distilled water and 0.9% NaCl solution). Result: Inhibited α-SMA protein expression.Ameliorated those (α-SMA,FSP-1,collagen 1, collagen 3) both at 3 and 7 days after UUO.
保存条件：2-8℃

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