阿那曲唑 ≥98%(HPLC)
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| 包装规格: | 1g 5g in glass bottle |
| 产品简介: | 一种选择性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂,抑制胎盘芳香化酶,IC50为 15 nM。 |
| 溶解性: | DMSO:≥100 mg/mL(340.87 mM) |
| 储备液保存: | -80°C, 2 years; -20°C, 1 year。 |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | Aromatase |
| 体外研究: | Anastrozole 是一种相对简单的非手性苄基三唑衍生物,可抑制人胎盘芳香酶,IC50 为15 nM。在同一测定中,它的效力是氨基鲁米特 (AG) 的 200 倍,是 4-OHA 的两倍,是 Fadrozole 的三分之一。 |
| 体内研究: | 组未成熟 (22 日龄) 雌性大鼠每天皮下注射花生油中的雄烯二酮 (AD) (30 mg/kg),持续3 天,在第 4 天口服或不注射不同剂量的 Anastrozole。解剖子宫,吸干并称重。在周期的第2 天或第3 天给予口服剂量为 0.1 mg/kg 的 Anastrozole 可完全阻断排卵。在相同的日剂量 (0.1 mg/kg) 下,Anastrozole 完全消除了未成熟大鼠外源性 AD 的促子宫活性。在雄性猪尾猴中,每天两次口服 0.1 mg/kg 及以上的Anastrozole 可将循环雌二醇浓度降低 50-60%。 |
| 保存条件: | 2-8℃ |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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