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匹伐他汀钙  ≥98% (HPLC)

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包装规格：200mg 1g in glass bottle
产品简介：一种有效的HMG-CoA还原酶抑制剂。
溶解性：溶于DMSO(2mg/mL)
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (sealed storage, away from moisture and light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.68 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：HMG-CoA Reductase
体外研究：Pitavastatin Calcium 抑制一组卵巢癌细胞的生长，包括那些被认为最有可能代表HGSOC 的细胞，以单层细胞 (IC50=0.4-5 μM) 或球状体 (IC50=0.6-4 μM)。 Pitavastatin Calcium (1 μM；48 hours) 诱导细胞凋亡，证据是 executioner caspases-3，7 的活性增加以及 Ovcar-8 细胞和 Ovcar-3 细胞中的 caspase-8 和 caspase-9。 Pitavastatin Calcium (1 μM，48 小时) 导致 Ovcar-8 中的 PARP 裂解细胞。
体内研究：Pitavastatin Calcium (59 mg/kg；口服；每天两次，持续 28 天) 导致显著的肿瘤消退。
细胞实验：细胞系：Huh-7 and SMMC7721 浓度：5 μM 处理时间：1, 2, 4, 6 days 方法：将 Huh-7 和 SMMC7721 细胞以 5000 个细胞/孔的密度分布接种于 96 孔板，用一定浓度的pitavastatin 处理 48 小时、或用 5μMpitavastatin 处理 1,2,4,6 天。然后将细胞孵育在 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide 中，在肝细胞中形成甲瓒。然后将形成的甲瓒溶解于DMSO 中，在 570 nm 处测得吸收光值。
动物实验：动物模型：C57BL/6 mice 剂量：1 或 3 mg/kg/d 给药处理：oral
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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