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SKL2001  ≥98%(HPLC)

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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(57mg/mL)
产品描述：基本信息 产品编号： S10081  产品名称： Skl 2001 CAS: 909089-13-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C14H14N4O3 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 286.29     化学名：  5-(Furan-2-yl)-N-(3-imidazol-1-ylpropyl)-1,2-oxazole-3-carboxamide Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 57 mg/mL (199.09mM) Ethanol 57 mg/mL (199.09mM) Water Insoluble 体内(现配现用): 2% DMSO+40% PEG 300+2% Tween 80+ddH2O 7mg/mL ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.4930mL 17.4648mL 34.9296mL 5mM 0.6986mL 3.4930mL 6.9859mL 10mM 0.3493mL 1.7465mL 3.4930mL 50mM 0.0699mL 0.3493mL 0.6986mL   生物活性 产品描述 一种Wnt/β-catenin信号通路的激动剂。 靶点 Wnt/β-catenin (Cell-free assay) 体外研究 SKL2001通过增加胞内β-catenin蛋白水平来上调β-catenin相应的转录，并抑制β-catenin在Ser33/37/Thr41/Ser45位的磷酸化，防止其降解，而不影响CK1和GSK-3β的酶活性。SKL2001破坏Axin/β-catenin的相互作用，这一相互作用对CK1-和GSK-3β介导的β-catenin在er33/37/Thr41/Ser45的磷酸化十分关键。对间充质干细胞处理以SKL2001能够促进成骨发生、抑制脂肪细胞分化、激活Wnt/β-catenin信号通路。SKL2001不影响NF-κB或p53报告基因活性。   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验：   细胞系 HEK293报告细胞株和对照细胞株 浓度 20μM 处理时间 15 h 方法 将HEK293报告细胞株以10000个细胞/孔的密度接种于384孔板，并培养24小时。然后，将化合物库中的化合物分别加入到每孔，终浓度为20μM。15小时后，进行萤火虫荧光素酶活性分析。
保存条件：-20℃

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