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包装规格：5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种用于光动力疗法的光敏剂，用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin 是一种 YAP 抑制剂，可破坏 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Verteporfin 是一种自噬 (autophagy) 抑制剂，通过抑制自噬小体形成，在早期阻断自噬。
溶解性：溶于DMSO( 2 mg/mL )和甲醇
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% Saline Solubility: 1 mg/mL (1.39 mM); 悬浊液; 超声助溶 2、请依序添加每种溶剂： 15% Cremophor EL→85% Saline Solubility: 10 mg/mL (13.91 mM); 悬浊液; 超声助溶 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：IC50: YAP-TEAD interaction
体外研究：Verteporfin 是通过 PDX 细胞筛选特别选择的。PhLO、PhLH 和 PhLK 引起 50% 生长抑制(GI50) 的浓度分别为 228 nM、395 nM 和 538 nM，而 GI50 ALL-1、TCC-Y/sr 和 NPhA1 分别为3.93 μM、2.11 μM和 5.61 μM。GSH 显著降低了 3 个 PDX 细胞中的 2 个对 Verteporfin 的敏感性。Verteporfin 降低PDX 细胞中的线粒体膜电位。Verteporfin 通过抑制 YAP 表达降低 HCT-8/T 细胞的PTX 耐药性，与Verteporfin 联合处理和 NSC 125973 显示出抑制 YAP 和对 HCT-8/T 的细胞毒性的协同作用。
体内研究：Verteporfin (10 mg/kg，c.s.c.) 和 BMS-354825 显著降低了白血病细胞比例，联合处理进一步降低了脾脏中白血病细胞的数量。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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