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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(5mg/mL 加热）
产品描述：基本信息 产品编号： O70019  产品名称： Otenzepad CAS: 102394-31-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C24H31N5O2 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 421.54 -20℃ 1个月 化学名：  11-(2-(2-((Diethylamino)methyl)piperidin-1-yl)acetyl)-5H-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6(11H)-one Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 一种选择性的、竞争性的 M2 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂，对兔外周肺和大鼠心脏的 IC50 值分别为 640nM 和 386nM。 靶点 640nM (M2 muscarinic acetylcholine receptor in rabbit peripheral lung),386nM (M2 muscarinic acetylcholine receptor in rat heart). 体内研究 Otenzepad (0.5,1mg/kg,s.c.,in rats) significantly improved win-stay acquisition relative to vehicle-injected controls.Otenzepad (2mg/kg,s.c.,in rats) significantly improved retention relative to vehicle controls.Otenzepad (0.3,1.0,or 3.0mg/kg,ip,in mice) potentiates the effects of glucose and reverses the effects of insulin on memory. Animal Model: Forty-eight male Long-Evans rats (325-350g). Dosage: 0.25,0.5,1.0 and 2.0mg/kg. Administration: S.C.on the dorsum of the neck once. Result: Doses of 0.5 and 1.0mg/kg significantly improved acquisition relative to vehicle controls,while doses of 0.25 and 2.0mg/kg had no effect.   Animal Model: Adult male Swiss mice (age 60–70 days;weight 25-30g). Dosage: 0.3,1.0,or 3.0mg/kg. Administration: IP once. Result: Enhanced retention in an inverted-U dose–response manner,with significant enhancement seen at 1.0mg/kg (U15,15=49,p<0.02,compared with saline-salineinjected control group).
保存条件：-20℃

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