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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(60mg/ml 超声)
产品描述：基本信息 产品编号：V70007 产品名称：Vamorolone CAS: 13209-41-1   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C22H28O4 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量： 356.46 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.8054mL 14.0268mL 28.0536mL 5mM 0.5611mL 2.8054mL 5.6107mL 10mM 0.2805mL 1.4027mL 2.8054mL   生物活性 产品描述 一种具有口服活性的解离性类固醇(dissociativesteroidal)抗炎药和膜稳定剂。Vamorolone改善肌营养不良，无副作用。Vamorolone抑制(NF-κB)抑制作用，并降低了激素的影响。 靶点/IC50 Glucocorticoid Receptor Mineralocorticoid Receptor NF-κB   体外研究 Vamorolone (VBP15) inhibits TNFα-induced pro-inflammatory NF-κB signaling in C2C12 muscle cells at 1nM or more.Vamorolone binds the glucocorticoid receptor (GR) and mineralocorticoid receptor (MR) with similar affinity.Vamorolone (0.1,1μM;30 minutes) reduces production of IL1βand CCL5 inflammatory mediators in primary human macrophages.Vamorolone is a first-in-class mineralocorticoid receptor (MR) antagonist/dissociative glucocorticoid receptor (GR) ligand. 体内研究 Vamorolone (5-30mg/kg;cherry syrup) shows a superior side effect profile compared to pharmacological glucocorticoids in mdx mice.Vamorolone (30mg/kg;orally;daily for 20 days) reduces CNS Inflammation in murine experimental autoimmune encephalomyelitis. Animal Model: C57BL/6 mice (experimental autoimmune encephalomyelitis) Dosage: 30mg/kg Administration: Orally;daily for 20 days (starting one day prior to MOG 33-55 peptide immunization and continuing) Result: Reduced CNS inflammation in murine experimental autoimmune encephalomyelitis.
保存条件：-20℃

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