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包装规格：10mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号：R10287 产品名称：R 59-022 CAS: 93076-89-2   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C27H26FN3Os 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量： 459.58 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO   Ethanol   Water   体内（现配现用）     ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.1759mL 10.8795mL  21.7590mL 5mM 0.4352mL 2.1759mL 4.3518mL 10mM 0.2176mL 1.0879mL 2.1759mL   生物活性 产品描述 一种二酰甘油激酶 (diacylglycerol kinase) 抑制剂 (IC50=2.8μM)。R 59-022 是一种 5-HTR 拮抗剂，激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强凝血酶诱导血小板产生二酰甘油和抑制中性粒细胞产生磷脂酸。 靶点/IC50 PKC serotonin diacylglycerol kinase 2.8μM (IC50)   体外研究 In the intact platelet, R 59-022 is able to interrupts thrombin-induced inositol lipid cycling at the level of diacylglycerol and leads to an elevation of protein kinase C activity.R 59-022 (10μM) potentiates aggregation, but not shape change induced by sub-maximal concentrations of thrombin.R59022 (10μM) had no significant effect on the dose-response curve for the mobilization of intracellular Ca2+ by thrombin in either the presence or the absence of extracellular Ca2+.R 59-022, an inhibitor of filovirus entry, prevents the macropinocytic uptake of filoviral particles, inhibits entry mediated by multiple filovirus GPs, and blocks replicative EBOV growth. R 59-022 blocks entry of EBOV pseudotypes in a concentrationdependent manner (IC50:~5µM). R 59-022 dose-dependent decreases in entry by the VLPs harboring the EBOV GP (IC50: ~2µM). R 59-022 (2-12μM; 1 hour) can inhibit EBOV GP-mediated entry in multiple cell types. R 59-022 (5µM; 30 minutes) blocks macropinocytosis in vero cells.
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