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IKK 16  ≥98%

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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（≥ 27 mg/mL）
产品描述：基本信息 产品编号： I10285 产品名称： IKK 16 CAS: 873225-46-8   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C28H29N5Os 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 483.63 -20℃ 1个月 化学名：  [4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-methanone;IKK-16 Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 97mg/mL (200.56mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内(现配现用): 30% PEG400+0.5% Tween80+5% propylene glycol 30mg/mL ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.0677mL 10.3385mL 20.6770mL 5mM 0.4135mL 2.0677mL 4.1354mL 10mM 0.2068mL 1.0338mL 2.0677mL 50mM 0.0414mL 0.2068mL 0.4135mL   生物活性 产品描述 一种选择性的IκB激酶(IKK)抑制剂，作用于IKK2，IKK complex和 IKK1，IC50分别为40nM，70nM和200nM。 靶点 IKK2(Cell-free assay) IKK complex (Cell-free assay) IKK1(Cell-free assay) 40nM 70nM 200nM   体外研究 IKK-16抑制HUVEC细胞中TNFα刺激的黏附分子E-selectin,ICAM-1,和VCAM-1的表达。尽管IKK-16也具有抑制IFNγ诱导的β2微球蛋白或HLA-DR表达的活性，但是其效价在这些分析中要低4-10倍。 体内研究 IKK-16对大鼠和小鼠具有口服活性，在体内可以抑制脂多糖诱导的TNF-α的释放，还可以抑制硫胶质诱导的腹膜炎中中性粒细胞外渗。
保存条件：-20℃

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