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包装规格：1g 5g in glass bottle
产品简介：一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor,PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。
溶解性：溶于DMSO（≥ 48 mg/mL）
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (stored under nitrogen)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.45 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.45 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.45 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Pump inhibitor (PPI) IC50: 0.3 μM (UNH) H+/K+-ATPase Apoptosis
体外研究：Rabeprazole 在用 0.2 mM 处理 16 小时后减弱人胃癌细胞的细胞活力。 Rabeprazole 完全抑制 MKN-28 细胞中 ERK1/2 的磷酸化。胃癌细胞系 MKN-28 在酸性培养基(pH 5.4)中培养 2 小时，用 Rabeprazole (0.2 mM，持续 2 小时) 预处理可强烈抑制 MKN-28 细胞中的ERK 1/2磷酸化。
体内研究：Rabeprazole sodium (10 mg/kg；口服每 48 小时一次，持续 18 周) 疗程导致雌性小鼠骨密度(BMD) 显著下降并降低血清钙水平并产生继发性甲状旁腺功能亢进症。
细胞实验：细胞系：人胃癌细胞, KATO III, MKN-28 and MKN-45 浓度：0.2 mM 处理时间：16 h 方法：对三种胃癌细胞系 KATO III, MKN-28 和 MKN-45 处理以 0.2 mM rabeprazole，处理时间为16 小时。用台盼蓝拒染法检测细胞活力。
动物实验：动物模型：Wistar 大鼠 剂量：30 mg/kg 给药处理：皮下注射
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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