AZD-3463  ≥98%

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包装规格:5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介:一种具有口服活性的 ALK/IGF1R 抑制剂,对 ALK 作用的 Ki 值为 0.75nM。AZD-3463 可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
溶解性:溶于DMSO(20 mg/mL 超声)
储备液保存:-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.45 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:IGF-1R:ALK 0.75 nM(Ki)
体外研究:AZD-3463 (0-50 µM; 72 h) suppresses the viability and proliferation of both wild type and mutant ALK NB cells. AZD-3463 (10 µM; 0-4 h) effectively inhibits ALK-mediated PI3K/AKT/mTOR signaling and induces apoptosis and autophagy in NB cells. AZD-3463 (0-100 nM; 4 h) inhibits FLT3-ITD-mediated activation of AKT, ERK1/2 and p38 in a dose-dependent manner in MOLM-13 and MV4-11 cells.
体内研究:AZD3463 (15 mg/kg; i.p.; once daily for 2 days) inhibits tumor growth in different orthotopic NB xenograft mouse models.
保存条件:-20℃
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。