尿石素A 促销  99.7656%

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包装规格:100mg 250mg 1g 5g in glass bottle
产品简介:鞣花酸的肠道微生物代谢产物,具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。
溶解性:溶于DMSO(30 mg/mL 超声)
储备液保存:-80°C, 1 years -20°C, 6 months
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.96 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: 2.5 mg/mL (10.96 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 2.5 mg/mL 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.96 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂: 50% PEG300→50% Saline Solubility: 5 mg/mL (21.91 mM); 悬浊液; 超声助溶 5、请依序添加每种溶剂: 15% Cremophor EL→85% Saline Solubility: 7.35 mg/mL (32.21 mM); 悬浊液; 超声助溶 6、请依序添加每种溶剂: 0.5% CMC/saline water Solubility: 5 mg/mL (21.91 mM); 悬浊液; 超声助溶 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:Microbial Metabolite
体外研究:微摩尔 Urolithin A 浓度诱导自噬和细胞凋亡。Urolithin A 抑制人 sw620 结直肠癌细胞的细胞周期进程并抑制 DNA 合成。 Urolithin A 具有抗增殖作用并抑制 T24 和 Caco-2 细胞生长,IC50s,分别为 43.9 和49 μM。Urolithin A 在 G2/M 和 S 期使用剂量和时间依赖性显著阻滞与对照细胞相比,24 和48 小时时分别为 50 和 100 μM。它以 50 和 100 μM 诱导细胞凋亡。 Urolithin A 对 HepG2 细胞显示出有效的抗增殖活性。当 Urolithin A 诱导细胞死亡时,β-连环蛋白、c-Myc 和细胞周期蛋白 D1 的表达降低,TCF/LEF 转录激活显著下调。Urolithin A 还增加p53、p38-MAPK 和 caspase-3 的蛋白表达,但抑制 NF-κB p65 和其他炎症介质的表达。
体内研究:口服 Urolithin A 后 1 小时,爪水肿体积减少。此外,在口服 Urolithin A 后1 小时,处理小鼠的血浆表现出显著的氧自由基抗氧化能力 (ORAC) 评分,未结合形式的血浆水平较高。
保存条件:2-8℃
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。