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ULK-101  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（83.33 mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号：U10069 产品名称：ULK-101 CAS: 2443816-45-1   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C22H16F4N4Os 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 460.45 -20℃ 一个月 化学名：  (S)-N-(1-cyclopropyl-2,2,2-trifluoroethyl)-4-(6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)thiophene-2-carboxamide   Solubility (25°C)   体外 DMSO 92 mg/mL (199.8 mM) Ethanol Insoluble Water Insoluble 体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.1718mL 10.8589mL 21.7179mL 5mM 0.4344mL 2.1718mL 4.3436mL 10mM 0.2172mL 1.0859mL 2.1718mL 50mM 0.0434mL 0.2172mL 0.4344mL   生物活性 产品描述 一个有效的、选择性的ULK1 抑制剂，其在体外测得的对 ULK1和 ULK2 的 IC50 值分别为 1.6nM 和 30nM。ULK-101 抑制自噬，使癌细胞对营养胁迫敏感。 靶点/IC50 ULK1 (Cell-free assay) 8.3nM ULK2 (Cell-free assay) 30nM   体外研究 ULK-101抑制在不同刺激下对自噬的诱导及自噬流。ULK-101使携有KRAS突变的肺癌细胞对养分胁迫敏感化。   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验： 细胞系 U2OS细胞 浓度 5μM 处理时间 2.5 h 方法 用vehicle或100nMAZD8055处理稳定表达EGFP-DFCP1的U2OS细胞，加入（或不加入）5μM ULK-101，处理2.5小时。通过荧光显微镜观察拍照。
保存条件：-20℃

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