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包装规格：5g 25g 100g in glass bottle
产品简介：一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
溶解性：溶于DMSO（50 mg/mL 超声)
储备液保存：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.90 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.90 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.90 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 100 mg/mL (436.19 mM); 澄清溶液; 超声助溶 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Reverse transcriptase
体外研究：Lamivudine (1 μM) 是一种强效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制抑制剂，在从先天感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV) 的鸭胚肝细胞 (PDH) 培养物中显示出抗病毒活性。 Lamivudine (0-20 μM; 2，4，9 天) 以 50% 抑制浓度 (IC50) 为 0.55 μM 抑制DHBV 的复制。 Lamivudine 联合 penciclovir (9-[2-hydroxy-1- (hydroxymethyl) ethoxymethyl]guanine [PCV])在 1 μM 浓度下 (2，4，9 天) 显示出协同作用，在减少病毒共价闭合环状 (CCC) DNA 形式方面表现出强效功能。
体内研究：Lamivudine (20-500 mg/kg/d；口服；15 或 45 天) 会引起氧化应激并对大鼠肝脏有毒性。 Lamivudine (50 mg/kg；腹腔注射；单剂量) 能很好地渗透到大鼠的中枢神经系统，并定位在易受 HIV 神经变性影响的大脑区域。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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