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产品简介：一种能透过细胞的、有效的、特异性的、可逆的、ATP 竞争性的蛋白酶 K (PKA) 的抑制剂，其 Ki 值为 60 nM。 KT 5720 is a potent, selective inhibitor of protein kinase A (Ki = 60 nM). KT 5720 reversibly arrests human skin fibroblasts in the G1 phase.
溶解性：Methanol：5 mg/mL(9.30 mM;超声加热助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
靶点：IC50: 11 nM (PHK); 300 nM (PDK1); 3.3 µM (PKA)
体外研究：KT5720 (0-8 μM；72 h) 在 MDR1 淋巴瘤细胞模型中逆转多药耐药性。 KT5720 (3 μM) 减弱 Ih 在新鲜分离的大鼠 DRG 神经元并减缓 HCN 通道激活动力学。 KT5720 (3 μM) 降低 DRG 神经元的兴奋性并降低 DRG 神经元细胞内 Ca2+。
体内研究：KT5720 (5 mg/kg；腹腔注射；每天一次，持续 8 天) 完全逆转 MDR1 转基因小鼠模型中的DNR 耐药性。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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