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SARS-CoV-IN-3  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（7.81 mg/mL 超声)
产品描述：基本信息 产品编号：S10616 产品名称：SARS-CoV-IN-3 CAS: 888958-27-8   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C25H20ClFeN3O 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 469.74 -20℃ 一个月 化学名：      Solubility (25°C)   体外 DMSO 7mg/mL (14.90mM; Need ultrasonic) Ethanol   Water   体内 现配现用   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.1288mL 10.6442mL 21.2884mL 5mM 0.4258mL 2.1288mL 4.2577mL 10mM 0.2129mL 1.0644mL 2.1288mL   生物活性 产品描述 一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。 靶点/IC50 SARS-CoV, in Vero cells EC50: 3.6μM 3D7 P. falciparum IC50: 11.7nM   W2 P. falciparum 20.4nM 3D7 P. falciparum IC90: 29.19nM W2 P. falciparum 56nM   体外研究 Afuresertib抑制E17K AKT1突变蛋白的激酶活性，EC50为0.2nM。Afuresertib对多重AKT底物磷酸化水平，包括GSK3b，PRAS40，FOXO和Caspase 9，表现出浓度依赖性作用。总体65%的血液学细胞系对afuresertib (EC50 < 1μM)敏感。在测试的实体肿瘤细胞系中，21%对afuresertib的响应具有< 1μM 的EC50 。   体内研究 SARS-CoV-IN-3 (Compound 4) inhibits in vitro growth of Plasmodium falciparum far better than Chloroquine (CQ) .
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