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熔点：169 - 174℃
包装规格：5g 25g 100g in glass bottle
产品简介：一种选择性，对ATP敏感的钾离子通道抑制剂。
溶解性：溶于DMSO（≥ 60 mg/mL）
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.06 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.06 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：KATP
体外研究：Glibenclamide (棕色脂肪细胞；10 μM；1 天) 对脂肪细胞分化没有影响。Glibenclamide (Ucp1-2A-GFP brown adipocyte) 显著增加 UCP1 的表达。Glibenclamide 直接结合并阻断 ATP 依赖性钾通道 (KATP) 的 SUR1 亚基，从而增加胰腺 β 细胞的胰岛素分泌。Glibenclamide 通过使 Cl- 渗透线粒体内膜并促进线粒体网 Cl-/K+ 协同转运来干扰线粒体生物能。Glibenclamide 诱导的自噬抑制其对β细胞胰岛素分泌的改善作用。
体内研究：Glibenclamide (2 mg/kg；po) 增加胰岛素释放并迅速降低血糖水平。 Glibenclamide (50 μg/kg；po) 不会引起显著变化，例如体重或身体成分。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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